The Open Directory Project.

Directory of Déficit en alpha-1 antitrypsine Resources

Home > World > Français > Santé > Maladies > Génétiques > Déficit en alpha-1 antitrypsine

Catégorie regroupant les sites en français concernant le Déficit en alpha-1 antitrypsine . Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose et, plus rarement, par une panniculite. Le DAAT est caractérisé par des taux sériques diminués d'alpha 1-antitrypsine (AAT), l'inhibiteur des protéases (IP) le plus abondant dans le sérum humain. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E88.0

Resources in This Category

Related Categories

Other Languages

 

Home > World > Français > Santé > Maladies > Génétiques > Déficit en alpha-1 antitrypsine

 


 

Thanks to DMOZ, which built a great web directory for nearly two decades and freely shared it with the web. About us