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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Williams . Le syndrome de Williams ou syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare caractérisée par une anomalie du développement qui associe malformation cardiaque (sténose aortique supravalvulaire -SASV- le plus souvent) dans 75% des cas, retard psycho-moteur, dysmorphie du visage évocatrice et profil cognitif et comportemental spécifique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q87.8

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Resources in This Category

• Syndrome de Williams

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=145
  Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.

• Syndrome de Williams

  http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Williams
  Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.

• Syndrome de Williams

  http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C10.597.606.643.970.html
  La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.

• Syndrome de Williams

  http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Williams-FRfrPub145.pdf
  Monosomie 7q11.23. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.

• Syndrome de Williams

  http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-williams
  Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.

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