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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Dyskératose congénitale . La dyskératose congénitale classique (DC) se caractérise par la triade myocutanée : pigmentation anormale, dystrophie unguéale et leucoplasie muqueuse. Un nombre variable d'autres anomalies a été rapporté (anomalies dentaires, gastrointestinales, génitourinaires, immunologiques, neurologiques, ophtalmiques, pulmonaires et squelettiques). La prévalence de ce syndrome multi-systémique rare est estimée à 1 pour 1 million. La maladie débute dans l'enfance, mais peut aussi se trouver à tout âge de la vie. Source : Orphanet.
http://www.afdc.asso.fr/
Se donne un rôle d’information et de soutien à la recherche. Elle lutte pour une amélioration des connaissances et des traitements de cette pathologie. Montferrier-sur-Lez, Hérault (34), France.
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/42041/diagnose.htm
DermIS offre un atlas d’images avec diagnoses différentiels, exemples et informations supplémentaires.
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/dyskeratose-congenitale-1535.html
Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à toutes et à tous de cette maladie.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=477
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
http://www.chu-rouen.fr/page/dyskeratose-congenitale
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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