Directory of Histiocytose langerhansienne Resources
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Catégorie regroupant les sites en français concernant l' Histiocytose langerhansienne . L'histiocytose langerhansienne est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes. Sa prévalence est estimée à 1 à 2 sur 100 000. La majorité des cas surviennent dans l'enfance. L'os est l'organe le plus souvent touché (80%), puis la peau (35%) et l'hypophyse (25%). L'atteinte de ces organes ne met pas en cause le pronostic vital. Les atteintes du système hématopoïétique (cytopénie), du poumon, du foie sont plus rares (15 à 20%) et plus sévères. La sévérité de la maladie tient à l'agressivité des formes hématologique Source : Orphanet. Code CIM 10 : D76.0
Resources in This Category
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Association histiocytose France
http://www.histiocytose.org/
Elle a pour but d'aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Sivry-Courty, Seine-et-Marne (77), France. -
Histiocytose à cellules de Langerhans
http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C08.381.483.375.html
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels. -
Histiocytose à cellules de Langerhans
http://www.chu-rouen.fr/page/histiocytose-a-cellules-de-langerhans
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie. -
Histiocytose langerhansienne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=3768
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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